法律分析：
你需要进行两个申请，一是申请《医疗机构制剂许可证》；二是申请制剂产品注册。如果你是自然人，要进行此类药品的生产，可以开办药品生产企业，进行药品的生产，你首先要取得《药品生产企业许可证》，然后进行产品的注册取得《药品注册证》。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》 第三十条 药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
Copyright © 2019- ovod.cn 版权所有 湘ICP备2023023988号-4
违法及侵权请联系：TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务