胎儿多囊肾怎么回事？是一种什么样的病？由于多囊肾具有可遗传性。因此许多想要孩子的多囊肾患者担心自己未来的孩子会不会像他们一样也会是多囊肾？针对患者关心的“胎儿多囊肾怎么回事？是一种什么样的病？”，下面我们听听专家是怎么介绍的。
出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息；已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。合并上尿路结石治疗：根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗。
一般情况下，大多数家长发现胎儿多囊肾之后，首先明白的一个明显的症状是肾脏变化和无尿，胎儿多囊肾的发生有两种可能性！ 胎儿多囊肾是怎么回事呢？胎儿多囊肾是具有遗传性的肾病，普通出生即有囊肿，只是较小，不易查出，20岁以前普通不易发现，但家族中若有多囊肾病例，应早期检查多囊肾的发病情况。
1、男女发病机率相同；
2、父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%；
3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙代）不会发病，即不会隔代遗传。常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。
对于专家以上介绍的胎儿多囊肾怎么回事，是一种什么样的病的问题，想必大家一定很清楚了，专家们温馨提示语：只要广大的患者们一旦发现自己有了肾炎症状，就请立即前往正规的专家医院进行治疗吧！越快越好！