第一章原子布局
连系键连系键分为化学键和物理键两大类，化学键包含金属键、离子键和共价键；物理键即范德华力.
化学键是指晶体内相邻原子（或离子）间强烈的相互作用. 金属键金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键.
离子键阴阳离子之间通过静电作用形成的化学键叫作离子键
共价键由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键.
范德华力是借助邻近原子的相互作用而形成的稳定的原子布局的原子或分子连系为一体的键合.
氢键氢与电负性大的原子（氟、氧、氮等）共价连系形成的键叫氢键.
远程布局高分子重复单元的化学布局和平面布局合称为高分子的远程布局.它是构成高分子聚合物最底层、最基本的布局.又称为高分子的一级布局
远程布局由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程布局
第二章 固体布局
1、晶体：原子在空间中呈有规则的周期性重复摆列的固体物质.晶体熔化时具固定的熔点，具有各向异性.
2、非晶体：原子是无规则摆列的固体物质.熔化时没有固定熔点，存在一个软化温度范围，为各向同性.
3、晶体布局：原子（或分子、离子）在三维空间呈周期性重复摆列，即存在长程有序.
4、空间点阵：阵点在空间呈周期性规则摆列，并具有完全相同的周围环境，这种由它们在三维空间规则摆列的阵列称为空间点阵，简称点阵.
5、阵点：把实际晶体布局当作完整无缺的抱负晶体，并将其中的每个质点抽象为规则摆列于空间的几何点，称之为阵点.
6、晶胞：为了说明点阵摆列的规律和特点，在点阵中取出一个具有代表性的单基本元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞.
7、晶系：根据六个点阵参数间的相互关系，将全部空间点阵归属于7中类型，即7个晶系，分别为三斜、单斜、正交、六方、菱方、四方和立方.
13、晶带轴：所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴.属于此晶带的晶面称为共带
面.
14、晶面间距：晶面间的间隔.
18、点群：点群是指一个晶体中所有点对称元素的集合. 19、空间群：用以描绘晶体中原子组合所有可以的方式，是确定晶体布局的依据，它是通过宏观和微观对称元素在三维空间的组合而得出的.
20、晶胞原子数：一个晶胞体积内的原子数.
21、点阵常数：晶胞的大小一般是由晶胞的棱边长度来衡量的，它具有表征晶体布局的一个重要基本参数.
22、配位数：指晶体布局中任一原子周围最近邻且等间隔的原子数.
23、致密度：指晶体布局中原子体积占总体积的百分数. 24、多晶型：有些固态金属在分歧的温度和压力下具有分歧的晶体布局，即具有多晶型，转变产品为同素异形体. 25、合金：指由两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质. 26、相：指合金中具有同一堆积状态、同一晶体布局和性质并以界面相互隔开的平均组成部分.
27、固溶体:是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶质原子）所形成的平均固态溶体，它坚持着溶剂的晶体布局类型.
28、中间相：两组元 A和B组成合金时，除了可形成以A为基或以B为基的固溶体（端际固溶体）外，还可以形成晶体布局与A,B两组元分歧的新相，由于它们在二元相图上位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相. 29、置换固溶体：当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体. 30、间隙固溶体：溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体.
31、有限固溶体：金属元素彼此之间形成有限溶解的称为有限固溶体.
32、无限固溶体：金属元素彼此之间能形成无限溶解的称为无限固溶体.
33、无序固溶体：溶质原子统计式分布在溶剂晶格的结点上,它们或占据着与溶剂原子等同的位置,或占据着溶剂原子间隙的位置,看不出有什么次序性或规律性,这类固溶体叫无序固溶体.
34、有序固溶体：有些固溶体布局在高温时形成无序固溶体,但在缓慢冷却或低温退火时,溶质原子按适当比例并按一定顺序和方向,围绕着溶质原子重新摆列.使溶质,溶剂原子在晶格中占据一定的位置,这一过程称为固溶体的有序化.
溶质和溶剂原子呈有序摆列的固溶体称为有序固溶体或称超布局：
35、正常价化合物：在元素周期表中，一些金属与电负性较强的IVA,VA,VIA族的一些元素依照化学上的原子价规律所形成的化合物称为正常价化合物.
36、电子化合物：电子化合物是由第一族或过渡族 元素 与第二至第四元素构成的 化合物 ，他们不遵守化合价规律，但知足一定的电子浓度，虽然电子化合物可用 化学式 暗示，但实际成分可在一定的范围变动，可溶解一定量的 固溶体 .
38、间隙相：原子半径较小的非金属元素如C，H，N，B等可与金属元素（主要是过渡族金属），当非金属X和金属M原子半径比小于时，形成具有简单晶体布局的相，称为间隙相.
39、间隙化合物：原子半径较小的非金属元素如C，H，N，B等可与金属元素（主要是过渡族金属），当非金属X和金属M原子半径大于时，形成具有复杂晶体布局的相，通常称为间隙化合物. 第三章晶体缺陷
点缺陷：点缺陷是最简单的晶体缺陷，它是在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体布局正常摆列的一种缺陷.其特征
是在三维空间的各个方向上尺寸都很小，尺寸范围约为一个或几个原子尺寸，故称零维缺陷，包含空位、间隙原子、杂质或溶质原子等.
线缺陷：其特征是在两个方向上尺寸很小，别的一个方向上延伸较长，也称一维缺陷，如各类位错.
面缺陷：其特征是在一个方向尺寸上很小，别的两个方向上扩大很大，也称二维缺陷，晶界、相界、孪晶界和堆垛层错都属于面缺陷.
空位：一个原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定限度时，便可以降服周围原子对它的制约作用，跳离其原来的位置，使点阵中形成空结点.
间隙原子：从空位中跳离，挤入点阵的空地位置的原子. 刃型位错：一种位错在晶体中有一个刀刃状的多余半原子面的位错形式.
螺型位错：原来与位错线相垂直的品而都将由平而变成螺旋的一种位错形式.
混合位错：滑移矢量既不服行也不垂直于位错线，而与位错线相交成任意角度的位错.
全位错：把伯氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为“全位错”
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量的不全位错.
柏氏回路：在实际晶体中，西欧阿谁任一原子出发，围绕位错（避开位错线附近的严重畸变区）以一定的步数作一右旋闭合回路，称为柏氏回路.
柏氏矢量：通常将形成一个位错的晶体的相移矢量定义为该位错的柏氏矢量，用b暗示.
柏氏矢量的物理意义：同一晶体中，位错的柏氏矢量愈大，位错强度也愈大，标明该位错导致的点阵畸变愈严重，它所具有的能量也愈高.
柏氏矢量的守恒性：不管所做柏氏回路的大小、形状、位置如何变更，怎样任意扩大、缩小或移动，只要它不与其他位错线相交，对给定的位错所确定的柏氏矢量是一定的. 位错的滑移：在外加应力作用下，通过位错中心附近的原子沿柏氏矢量方向在滑移面上不竭地作少量的位移的过程. 交滑移：当某一螺型位错在原滑移面上受阻时，从滑移面转移到与之相交的另外一滑移面上的过程叫做交滑移. 位错的攀移：刃型位错在垂直于滑移面的方向上运动，把多余半原子面向上或向下运动的过程.
位错的交割：一个位错在某一滑移面上运动时，会与穿过滑移面的其他位错发生相互作用的过程. 割阶：垂直于位错滑移面得曲折滑移曲线. 扭折：在滑移面上的曲折滑移曲线.
位错密度：单位体积晶体中所含的位错线的总长度. 位错增殖：晶体在受力过程中，位错发生运动，位错数目增加，位错密度变大的过程.
扩大位错：通常把一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错组称为扩大位错.
层错能：层错破坏晶体的完整布局和争产的周期性，使电子发生反常的衍射效应，使晶体增加的能量.
扩大位错交滑移：位错束集呈全螺型位错，然后再由该全位错滑移到另外一个滑移面上的过程.
晶界：属于同一固相但位向分歧的晶粒之间的界面称为晶界.
亚晶界：相邻亚晶粒之间的界面称为亚晶界. 晶界能：形成单位面积界面时系统的自由能变更.
孪晶界：两个晶体沿一个公共晶面构成晶面临称的位向关系，这两个晶体的公共晶面就称为孪晶面.
相界：具有分歧布局的两相之间的分界面称为相界.按布局特点，相界面可分为共格相界、半共格相界和非共格相界三种类型.
第四章固体中原子及分子的运动
质量浓度单位体积混合物中某组分的质量称为该组分的质量浓度.
分散物质分子从高浓度区域向低浓度区域转移，直到平均分布的现象.
间隙分散原子从一个晶格中间隙位置迁移到另外一个间隙位置.
空位分散通过空位停止跳动的分散称为空位分散. 下坡分散物质从高浓度向低浓度的分散. 上坡分散物质从低浓度向高浓度的分散.
稳态分散质量浓度不随时间变更而变更的分散称为稳态分散.
非稳态分散质量浓度随时间变更而变更的分散称为非稳态分散.
分散系数分散系数是描绘物质分散难易程度的重要参量. 分散通量暗示单位时间内通过垂直于分散方向x的单位面积的分散物质质量.（J暗示）
概况分散在样品自由概况发生的分散称为概况分散. 第五章 资料的形变和再结晶
1、弹性变形：指外力去除后可以完全恢复的那部分，可从原子间连系力的角度来懂得它的物质赋性.
2、弹性模量：资料（金属、陶瓷和部分高分子资料）不管是加载还是卸载时，只要在弹性形变的比称为弹性模量.
3、包申格效应：：资料经预先加载发生少量塑性变形（小于4%），而后通向加载则σ升高，反向加载则σ下降，此现象称之为包申格效应.
4、弹后效应：一些实际晶体，在加载或卸载时，应变不是瞬时达到其平衡，而是通过一种驰豫过程来完成其变更，在弹性极限σ范围内，应变滞后于外加应力，并和时间有关的现象称为弹性后效或弹滞性.
5、粘弹性：一些晶体，有时甚至多晶体，在比较小的应力时可以同时表示出弹性和黏性，这就是黏弹性现象.
6、塑性变形：应力超出弹性极限，资料发生塑性变形，即发生不成逆的永久变形.
孪生：孪生是塑性变形的另外一种形式，它常作为滑移不容易停止时的补偿.
孪晶面：发生平均切变的那组晶面称为孪晶面（即（111面））.
孪生方向：孪生面的移动方向称为孪生方向. 孪晶：变形与未变形两部分晶体合称为孪晶.
扭折：在孪生过程中阻力很大，如果继续增大压力，则为了使晶体的形状与外力相适应，当外力超出某一临界值时晶体将会发生部分弯曲，这种变形方式称为扭折.
固溶强化：溶质原子的存在及其固溶度的增加，使基体金
属的变形抗力随之提高.
加工硬化：金属资料颠末另加工变形后，强度（硬度）显著提高，而塑性则很快下降，即发生了加工硬化现象. 弥散强化：当第二相以细小弥散的微粒平均分布于基体当中时，将会发生显著的强化作用，称为弥散强化.
形变织构：在塑性变形中，随着形变程度的增加，各个晶粒的滑移面和滑移方向都要向主形变方向转动，逐渐使多晶体中原来取向互不相同的各个晶粒在空间取向上呈现一定程度的规律性，这一现象称为择优取向，这种组织状态则称为形变织构.
回复：回复是一种形核和长大过程，是指新的无畸变晶粒出现之前所发生的亚布局和性能变更的阶段.
再结晶：是指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程.
晶粒长大：晶粒长大是指再结晶竣事之后晶粒的继续长大. 冷加工：而把再结晶温度以下而又不加热的加工称为冷加工.
热加工：工程上常将再结晶温度以上的加工称为热加工. 动态再结晶：热加工时，由于变形温度高于再结晶温度，故在变形的同时陪同着再结晶过程.
再结晶温度：冷变形金属开端停止再结晶的最低温度称为
再结晶温度.
临界变形量：在给定温度下发生再结晶需要一个最小变形量（临界变形度）低于此变形度，不发生再结晶.
再结晶织构：通常具有变形织构的金属经再结晶后的新晶粒仍具有择优取向，称为再结晶织构. 第六章单组元相图及纯晶体的凝结
结晶：原子由不规则摆列状态过渡到规则摆列状态的过程. 布局起伏：液态布局中原子摆列长程无序，短程有序，而且短程有序原子集团不是固定不变的布局，这种现象称为布局起伏.
能量起伏：能量起伏是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象 过冷度：熔点与实际凝结温度T之差.
平均形核：新相晶核是在母相中平均生产的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外边面的影响.
非平均形核：新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外概况来形核.
晶胚：在液相中时聚时散的短程有序原子集团. 晶核：晶胚长大体系自由能降低的稳定单元. 亚稳相：含自由能比平衡相高的相.
临界晶粒：达到临界半径的晶粒. 临界形核功：形成临界晶核所需的功. 温度梯度：温度随时间的变更率.
平面状：在正的温度梯度下，晶体的生长已接近平面状向前推移.
树枝状：液—固界面不坚持平面状而会形成许多伸向液体的分枝，同时在这些晶枝上又可以会长出二次晶枝，在二次晶枝上再长出三次晶枝的结晶形状. 第七章二元系相图及其合金的凝结
相律 热力学平衡条件下，系统的组分数、相数和自由度数之间的相互关系
平衡凝结 物质在平衡条件下由液态至固态的转变. 非平衡凝结 物质在非平衡条件下由液态至固态的转变. 共晶体 共晶合金在共晶温度下凝结时同时结晶出的两个故乡混合物称为共晶组织，或共晶体.
伪晶体 成分在共晶点附近的亚共晶合金或过共晶合金在非平衡条件下获得的共晶组织称为伪晶体.
仳离晶体 在先共晶相数量较多而共晶组织甚少的情况下，有时共晶组织中与先共晶相相同的那一相会依附于先共晶相生长，剩下的另外一相则单独存在与晶界处，从而使共晶组织的特征消失，这种两相分离的共晶称为仳离共晶.
稳定化合物 是指具有一定的熔点，而且在熔点以下都能坚持自身固有的布局而不发生分解的化合物
铁素体 铁素体是碳在α-Fe中形成的间隙固溶体.（体心立方晶格）
奥氏体 奥氏体是碳在γ-Fe中形成的间隙固溶体.（面心立方晶格）
渗碳体 铁盒碳相互作用形成的具有复杂晶格的间隙化合物. 珠光体 珠光体是由铁素体盒渗碳体组成的机械混合物. 莱氏体 由奥氏体盒渗碳体组成的机械混合物.
正常凝结 将固溶体合金整体熔化后停止的定向凝结称为正常凝结.
区域熔炼 将固溶体合金部分熔化后停止的定向凝结称为区域熔炼.
成分过冷 纯金属凝结时，其实际凝结温度（Tm）不变，当液态金属实际温度低于Tm引起的过冷称为成分过冷. 第八章三元相图
等边成分三角形：等边三角形的三个顶点分别暗示三个组员，三角形的边分别暗示三个二元系的成分坐标，则三角形内的任意一点都代表三元系的某一成分.
水平截面：三元相图中的温度轴和浓度三角形垂直，所以固定温度的截面图必定平行于浓度三角形，这样的截面称
为水平截面，也称为等温截面.
垂直截面：固定一个成分变量并保存温度变量的截面，必定与浓度三角形垂直，所以称为垂直截面，或称为变温截面.
第九章资料的亚稳态
平衡态：资料体系自由能最低的状态.
亚稳态：资料以高于平衡态时自由能的状态存在，处于一种非平衡的状态.
准晶：原子堆积状态的固体被称为准晶. 非晶：非结晶态，即为玻璃态.
固态相变：资料体系在固态时发生的同素异构转变、共析转变、包析转变、固溶体的脱溶分解、合金有序化等变更过程.
分散型相变：相变过程需要通过原子分散来停止的相变过程.
无分散型相变：在相变过程中原子不发生分散，仅藉切变重排行程亚稳态新相的相变过程. 时效：使固溶体脱溶的处理过程.
过时效：将固熔处理得到的亚稳态台了再加热到100～200摄氏度保温，过饱和的固溶体发生脱溶分解的过程
名词诠释一百单八将
1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复摆列，有固定熔点、各向异性.2、中间相两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可以形成晶体布局与A，B 两组元均不相同的新相.由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相.3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不克不及稳定存在，但在疾速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变成稳定相而暂时稳定存在的一种相.4、配位数晶体布局中任一原子周围最近邻且等间隔的原子数.5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新发生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了分明的变更并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）6、伪共晶非平衡凝结条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶.7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可以从原滑移面转移到与之相交的另外一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移.8、过时效铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP 区，θ”，θ ’，和θ.在开端保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间过长，将析出θ ’，这时资料的硬度强度将下降，这种现象称为过时
效.9、形变强化金属经冷塑性变形后，其强度和硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化.10、固溶强化由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象.11、弥散强化许多资料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在资料内，则这种资料的强度往往会增加，称为弥散强化.12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错.13、扩大位错通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态.14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形摆列的位错称为螺型位错.15、包晶转变在二元相图中，包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另外一固相的恒温转变.16、共晶转变由一个液相生成两个分歧固相的转变.17、共析转变由一种固相分解得到其他两个分歧固相的转变.18、上坡分散溶质原子从低浓度向高浓度处分散的过程称为上坡分散.标明分散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度.19、间隙分散这是原子分散的一种机制，对于间隙原子来讲，由于其尺寸较小，处于晶格间隙中，在分散时，间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另外一个间隙位置，形成原子的移动.20、成分过冷界眼前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决议的凝结温度时发生的过冷.21、一级相变凡新旧两相的化学位相等，化学位的一次偏导不相等的相变.22、二级相变：从相
变热力学上讲，相变前后两相的自由能（焓）相等，自由能（焓）的一阶偏导数相等，但二阶偏导数不等的相变称为二级相变，如磁性转变，有序-无序转变，常导-超导转变等23、共格相界如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界.24、调幅分解过饱和固溶体在一定温度下分解成布局相同、成分分歧的两个相的过程.25、回火脆性淬火钢在回火过程中，一般情况下随回火温度的提高，其塑性、韧性提高，但在特定的回火温度范围内，反而形成韧性下降的现象称为回火脆性.对于钢铁资料存在第一类和第二类回火脆性.他们的温度范围、影响因素和特征分歧.26、再结晶退火所谓再结晶退火工艺，一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上，保温一段时间后，缓慢冷却至室温的过程.27、回火索氏体淬火刚在加热到400-600℃温度回火后形成的回火组织，其由等轴状的铁素体和细小的颗粒状（蠕虫状）渗碳体构成.28、有序固溶体当一种组元溶解在另外一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体，形成一种各组元原子有序摆列的固溶体，溶质在晶格完全有序摆列.29、非平均形核新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来概况形核.30、马氏体相变钢中加热至奥氏体后疾速淬火所形成
的高硬度的针片状组织的相变过程.31、贝氏体相变钢在珠光体转变温度以下，马氏体转变温度以上范围内（550℃-230℃）的转变称为贝氏体转变.32、铝合金的时效经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而发生显著提高的现象称之为时效，也称铝合金的时效.33、热弹性马氏体马氏体相变造成弹性应变，而当外加弹性变性后可使马氏体相变发生逆转变，这种马氏体称为热弹性马氏体.或马氏体相变由弹性变性来协调.这种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达尔效应反映了置换原子的分散机制，两个纯组元构成分散偶，在分散的过程中，界面将向分散速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变当马氏体相变的形状变更是通过弹性变形来协调时，称为热弹性马氏体相变.36、非晶体原子没有长程的周期摆列，无固定的熔点，各向同性等.37、致密度晶体布局中原子体积占总体积的百分数.38、多滑移当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时，发生同时滑移的现象.39、过冷度相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度.40、间隙相当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM<0.59 时，形成的具有简单晶体布局的相，称为间隙相.41、全位错把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错.42、滑移系晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称
一个滑移系.43、仳离共晶共晶体中的α相依附于初生α相生长，将共晶体中另外一相β推到最后凝结的晶界处，从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失，这种两相分离的共晶体称为仳离共晶.44、平均形核新相晶核是在母相中存在平均地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外概况的影响.45、刃型位错晶体中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃拔出晶体中，使这一晶面上下两部分晶体之间发生了原子错排，称为刃型位错.46、细晶强化晶粒愈细小，晶界总长度愈长，对位错滑移的阻碍愈大，资料的屈服强度愈高.晶粒细化导致晶界的增加，位错的滑移受阻，因此提高了资料的强度.47、双交滑移如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动，则称为双交滑移.48、单位位错把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错.49、反应分散陪同随化学反应而形成新相的分散称为反应分散.50、晶界偏聚由于晶内与晶界上的畸变能不同或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象.51、柯氏气团通常把溶质原子与位错交互作用后，在位错周围偏聚的现象称为气团，是由柯垂尔首先提出，又称柯氏气团.52、形变织构多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构.53、点阵畸变在部分范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置，造成点阵畸变.54、稳态分
散在稳态分散过程中，分散组元的浓度只随间隔变更，而不随时间变更.55、包析反应由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应.56、非共格晶界当两相在相界处的原子摆列相差很大时，即错配度δ很大时形成非共格晶界.同大角度晶界相似，可当作由原子不规则摆列的很薄的过渡层构成.57、置换固溶体当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体.58、间隙固溶体溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶再结晶竣事后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象.60、伪共析转变非平衡转变过程中，处在共析成分点附近的亚共析、过共析合金，转变终了组织全部呈共析组织形态.61、肖脱基空位在个体中晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时，便可以降服周围原子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体概况或内概况的正常结点位置上而使晶体外部留下空位，称为肖脱基空位.62、弗兰克尔空位分开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置，而在晶体中同时形成相等数目标空位和间隙原子.63、非稳态分散分散组元的浓度不但随间隔x 变更，也随时间变更的分散称为非稳态分散.64、时效过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程.65、回复指新
的无畸变晶粒出现之前所发生的亚布局和性能变更的阶段.66、相律相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数及温度、压力之间的关系，可暗示为：f=C+P-2,f 为体系的自由度数，C 为体系的组元数，P 为相数.67、合金两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质.68、孪晶孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个公共晶面构成镜面临称的位向关系，这两个晶体就称为孪晶，此公共晶面就称孪晶面.69、相图描绘各相平衡存在条件或共存关系的图解，也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹.70、孪生晶体受力后，以发生孪晶的方式停止的切变过程叫孪生.71、晶界晶界是成分布局相同的同种晶粒间的界面.72、晶胞在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞.73、位错是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排；这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描绘.74、偏析合金中化学成分的不平均性.75、金属键自由电子与原子核之间静电作用发生的键合力.76、固溶体是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的平均混合的固态溶体，它坚持溶剂的晶体布局类型.77、亚晶粒一个晶粒中若干个位相稍有差别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界.79、
晶界能不管是小角度晶界或大角度晶界，这里的原子或多或少地偏离了平衡位置，所以相对于晶体外部，晶界处于较高的能量状态，高出的那部分能量称为晶界能，或称晶界自由能.80、概况能概况原子处于不平均的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为概况自由能（或概况能）.81、界面能界面上的原子处在断键状态，具有逾额能量.平均在界面单位面积上的逾额能量叫界面能.82、淬透性淬透性指合金淬成马氏体的才能，主要与临界冷速有关，大小用淬透层深度暗示.83、淬硬性淬硬性指钢淬火后能达到的最高硬度，主要与钢的含碳量有关.84、惯习面固态相变时，新相往往在母相的一定晶面开端形成，这个晶面称为惯习面.85、索氏体中温段珠光体转变产品，由片状铁素体渗碳体组成，层片间距较小，片层较薄.86、珠光体铁碳合金共析转变的产品，是共析铁素体和共析渗碳体的层片状混合物.87、莱氏体铁碳相图共晶转变的产品，是共晶奥氏体和共晶渗碳体的机械混合物.88、柏氏矢量描绘位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量.89、空间点阵指几何点在三维空间作周期性的规则摆列所形成的三维阵列，是人为的对晶体布局的抽象.90、范德华键由瞬间偶极矩和诱导偶极矩发生的分子间引力所构成的物理键.91、位错滑移在一定应力作用下，位错线沿滑移面移动
的位错运动.92、异质形核晶核在液态金属中依靠外来物质概况或在温度不平均处择优形成.93、布局起伏液态布局的原子摆列为长程无序，短程有序，而且短程有序原子团不是固定不变的，它是此消彼长，瞬息万变，尺寸不稳定的布局，这种现象称为布局起伏.94、重心法则处于三相平衡的合金，其成分点必位于共轭三角形的重心位置.95、应变时效第一次拉伸后，再当即停止第二次拉伸，拉伸曲线上不出现屈服阶段.但第一次拉伸后的低碳钢试样在室温下放置一段时间后，再停止第二次拉伸，则拉伸曲线上又会出现屈服阶段.不过，再次屈服的强度要高于初次屈服的强度.这个试验现象就称为应变时效.96、枝晶偏析固溶体在非平衡冷却条件下，匀晶转变后新得的固溶体晶粒外部的成分是不平均的，先结晶的内核含较多的高熔点的组元原子，后结晶的外缘含较多的低熔点的组元原子，而通常固溶体晶体以树枝晶方式长大，这样，枝干含高熔点组元较多，枝间含低熔点组元原子多，造成同一晶粒外部成分的不平均现象.97、临界变形度给定温度下金属发生再结晶所需的最小预先冷变形量.98、电子化合物电子化合物是指由主要电子浓度决议其晶体布局的一类化合物，又称休姆-罗塞里相.凡具有相同的电子浓度，则相的晶体布局类型相同.99、同质异构体化学组成相同由于热力学条件分歧而形成的分歧晶体布局.100、再结晶温度形变金属在一定时间
（一般1h）内刚好完成再结晶的最低温度.101、布拉菲点阵除思索晶胞外形外，还思索阵点位置所构成的点阵.102、配位多面体原子或离子周围与它直接相邻连系的原子或离子的中心连线所构成的多面体，称为原子或离子的配位多面体.103、施密特因子亦称取向因子，为cosΦcosλ, Φ为滑移面与外力F 中心轴的夹角，λ为滑移方向与外力F 的夹角.104、拓扑密堆相由两种大小分歧的金属原子所构成的一类中间相，其中大小原子通过适当的配合构成空间操纵率和配位数都很高的复杂布局.由于这类布局具有拓扑特征，故称这些相为拓扑密堆相.105、间隙化合物当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM>0.59 时，形成具有复杂晶体布局的相，通常称为间隙化合物.106、大角度晶界多晶资猜中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的位相差大于10o的晶界.107、小角度晶界相邻亚晶粒之间的位相差小于10º，这种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界，一般小于2º，可分为倾斜晶界、改变晶界、重合晶界等.108、临界分切应力滑移系开动所需的最小分切应力；它是一个定值，与资料本 身性质有关，与外力取向无关.
1 资料引言
玻璃
玻璃是由熔体过冷所制得的非晶态资料.
水泥
水泥是指加入适量水后可成塑性浆体，既能在空气中硬化又能在水中硬化，并可以将砂，石等资料安稳地胶结在一起的细粉状水硬性资料. 耐火资料
耐火资料是指耐火度不低于1580摄氏度的无机非金属资料.硅质耐火资料，镁质耐火资料，熔铸耐火资料，轻质耐火资料，不定形耐火资料. 高聚物
高聚物是由一种或几种简单低分子化合物经聚合而组成的分子量很大的化合物. 胶粘剂
胶粘剂是指在常温下处于粘流态，当受到外力作用时，会发生永久变形，外力撤去后又不克不及恢复原状的高聚物. 合金
合金是由两种或两种以上的金属元素，或金属元素与非金属元素形成的具有金属特性的新物质 固溶体
当合金的晶体布局坚持溶质组元的晶体布局时，这种合金成为一次固溶体或端际固溶体，简称固溶体. 电子化合物
电子化合物是指具有一定（或近似一定）的电子浓度值，
且布局相同或紧密亲密相关的相. 间隙化合物
间隙化合物（或间隙相）是由原子半径较大的过渡金属元素（Fe,Cr,Mn,Mo,W,V等）和原子半径较小的非（准）金属元素（H,B,C,N,Si,等）形成的金属间化合物. 传统无机非金属资料
主要是指由SiO2及其硅酸盐化合物为主要成分制成的资料，包含陶瓷，玻璃，水泥和耐火资料等. 新型无机非金属资料
是用氧化物，氮化物，碳化物，硼化物，硫化物，硅化物以及各种无机非金属化合物经特殊的先进工艺制成的资料.
2 晶体布局
晶体
晶体是离子，原子或分子按一定的空间布局摆列所组成的固体，其质点在空间的分布具有周期性和对称性，因而，晶体具有规则的外形. 晶胞
晶胞是从晶体布局中取出来的反应晶体周期性和对称性的重复单元. 晶体布局
晶体布局是指晶体中原子或分子的摆列情况，由空间点阵+布局基元而构成，晶体布局的形式是无限多的.
空间点阵
空间点阵是把晶体布局中原子或分子等布局基元抽象为周围环境相同的阵点之后，描绘晶体布局的周期性和对称性的图像. 晶面
可将晶体点阵在任何方向上分解为相互平行的节点平面，这样的结点平面成为晶面. 晶面指数
结晶学中经常常使用（h k l）来暗示一组平行晶面，成为晶面指数. 晶面族
在对称性高的晶体（如立方晶系）中，往往有其实不服行的两组以上的晶面，它们的原子摆列状况是相同的，这些晶面构成一个晶面族. 晶向族
晶体中原子摆列周期相同的所有晶向为一个晶向族，用{u v w}暗示. 晶带或晶带面
在结晶学中，把同时平行某一晶向[u v w]的所有晶面成为一个晶带（Zone）或晶带面[Plane of a Zone]，该晶向[u v w]成为这个晶带的晶带轴（Zone Axis），一个晶带中任一晶面（h k l）与其晶带轴[u v w]之间的关系知足晶带
轴定理：hu+kv+lw=0 离子键
离子键是正，负离子依靠静电库仑力而发生的键合. 共价键
共价键是原子之间通过共用电子对或通过电子云重叠而发生的键合. 金属键
金属键是失去最外层电子（价电子）的原子实和自由电子组成的电子云之间的静电库仑力而发生的键合. 范德华键（分子键）
范德华键（分子键）是通过“分子力”而发生的键合. 氢键
氢键是指氢原子同时与两个电负性很大而原子半径较小的原子（O,F,N等）相连系所形成的键. 晶体的连系能
晶体的连系能Eb定义为：组成晶体的N个原子处于“自由”状态时的总能量EN与晶体处于稳定状态时的总能量E0的差值，即Eb=EN-E0 晶格能
对于离子晶体而言，其晶格能EL定义为：1mol离子晶体中的正负离子，由相互远离的气态连系成离子晶体时所释放出的能量.
空间操纵率（原子堆积系数）——晶胞中原子体积与晶胞体积的比值. 孤立态原子半径
从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的间隔.这个半径亦称为范德华半径. 金属原子半径
相邻两原子面间间隔的一半.如果是离子晶体，则定义正，负离子半径之和等于相邻两原子面间的间隔. 配位数
一个原子（或离子）周围同种原子（或异号离子）的数目成为原子或离子的配位数，用CN来暗示. 离子极化
在离子慎密堆积时，带电荷的离子所发生的电场，必定要对另外一个离子的电子云发生吸引或排挤作用，使之发生变形，这种现象称为极化. 哥希密特化学定律
晶体布局取决于其组成基元（原子，离子或离子团）的数量关系，大小关系及极化性能. 同质多晶
这种化学组成相同的物质，在分歧的热力学条件下形成布局分歧的晶体的现象，成为同质多晶.由此所发生的每种化学组成相同但布局分歧的晶体，成为变体.
类质同晶
化学组成相似或相近的物质，在相同的热流条件下，形成的晶体具有相同的布局，这种现象称为类质同晶现象. 位移性转变
仅仅是布局畸变，转变前后布局差别小，转变时其实不打开任何键或改变最邻近的配位数，只是原子的位置发生少许位移，使次级配位有所改变. 重建性转变
不克不及简单地通过原子位移来实现，转变前后布局差别大，必须破坏原子间的键，形成一个具有新键的布局. Hume-Rothery规则
如果某非金属元素的原子能以单键与其他原子共价连系形成单质晶体，则每个原子周围共价单键的数目为8减去元素所在周期表的族数（m），即共价单键数目为（8-m）.这个规则亦称为（8-m）规则. 解理
晶体沿某个晶面劈裂的现象称为解理. 热释电性
热释电性是指某些像六方ZnS型的晶体，由于加热使整个晶体温度变更，成果在与该晶体c轴垂直方向的一端出现正电荷，在相反的一端出现负电荷的性质.晶体的热释电性与晶体外部的自发极化有关.
声电效应
通过半导体停止声电相互转换得现象称为声电效应. 反萤石布局
碱金属元素的氧化物R2O、硫化物R2S、硒化物R2Se、碲化物R2Te等A2X型化合物为反萤石布局，它们的正负离子位置刚好与萤石布局中的相反，即碱金属离子占据F-离子的位置，O2-或其他离子占据Ca2+的位置.这种正负离子位置颠倒的布局，叫做反同形体. 电光效应
电光效应是指对晶体施加电场时，晶体的折射率发生变更的效应. 铁电晶体
铁电晶体是指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体. 声光效应
声光效应是指光波被声光介质中的超声波所衍射或散射的现象.
正尖晶石和反尖晶石
在尖晶石布局中，如果A离子占据四面体空地，B离子占据占据八面体空地，则称为正尖晶石.反之，如果对折的B离子占据四面体空地，A离子和别的对折的B离子占据八面体空地，则称为反尖晶石.正尖晶石（A）[B2]O4 反尖晶石
（B）[AB]O4 同晶取代
[SiO4]四面体中心的Si4+离子可部分地被Al3+所取代，取代后的布局自己其实不发生大的变更，即所谓的同晶取代，但晶体的性质却可以发生很大的变更. 压电效应
某些晶体在机械力作用下发生变形，使晶体内正负电荷中心相对位移而极化，致使晶体两头概况出现符号相反的束缚电荷，其电荷密度与应力成比例.这种由“压力”发生“电”的现象称为正压电效应.反之，如果具有压电效应的晶体置于外电场中，电场使晶体外部正负电荷中心位移，导致晶体发生形变.这种由“电”发生“机械形变”的现象称为逆压电效应. 高分子
高分子是指其分子主链上的原子都直接以共价键毗连，且链上的成键原子都共享成键电子的化合物.
3 晶体布局缺陷
晶体布局缺陷
通常把晶体点阵布局中周期性势场的畸变成为晶体的布局缺陷. 点缺陷
点缺陷亦称为零维缺陷，缺陷尺寸处于原子大小的数量级
上，即三维方向上缺陷的尺寸都很小.点缺陷包含空位、间隙质点、杂志质心和色心等. 线缺陷
线缺陷也称为一维缺陷，是指在一维方向上偏离抱负晶体中的周期性、规则性摆列所发生的缺陷，即缺陷尺寸在一维方向较长，别的二维方向上很短.如各种位错. 面缺陷
面缺陷又称为二维缺陷，是指在二维方向上偏离抱负晶体中的周期性、规则性摆列而发生的缺陷，即缺陷尺寸在二维方向上延伸，在第三位方向上很小.如晶界、概况、堆积层错、镶嵌布局等. 体缺陷
体缺陷亦称为三维缺陷，是指在部分的三维空间偏离抱负晶体的周期性、规则性摆列而发生的缺陷.如第二相粒子团、空位团等. 热缺陷
热缺陷称为本征缺陷，是指由热起伏的原因所发生的空位和（或）间隙质点（原子或离子）.热缺陷包含弗伦克尔缺陷和肖特基缺陷.弗伦克尔缺陷是质点分开正常格点后进入到晶格间隙位置，其特征是空位和间隙质点成对出现.肖特基缺陷是质点由概况位置迁移到新概况位置，在晶体概况形成新的一层，同时在晶体外部留下空位，其特征是正负
离子空位成比例出现. 滑移
在外力作用下，晶体的一部分相对于另外一部分，沿着一定晶面的一定晶向发生平移，使晶面上的原子从一个平衡位置平移到另外一个平衡位置，此过程称为滑移. 滑移系统
一个滑移面和该面上的一个确定的滑移方向，构成一个一个滑移系统，以（h k l）[u v w]来暗示. 孪生
晶体塑性形变的另外一种机制是孪生，即在外力作用下，晶体的一部分相对于另外一部分，沿着一定的晶面和晶向发生切变，切变之后，两部分晶体的位向以切变面为镜面成对称关系.发生切变的晶面和方向分别叫孪晶面和孪生方向.变形后发生切变的部分和与其呈晶面临称的部分构成孪晶，其界面是共格晶面. 位错滑移
位错滑移是指在外力作用下，位错线在其滑移面（即位错线和伯氏矢量b构成的晶面）上的运动，成果导致晶体永久变形. 位错攀移
位错攀移是指在热缺陷或外力作用下，位错线在垂直其滑移面方向上的运动，成果导致晶体中空位或间隙质点的增
殖或减少. 位错的线张力
线张力是一种组态力，定义为使位错线增加单位长度所需要的能量，所以线张力在数值上等于单位长度位错线的应变能，即T=W=αGb2. 固溶体
将外来组元引入晶体布局，占据基质晶体质点位置或间隙位置的一部分，仍坚持一个晶相，这种晶体成为固溶体. 置换式固溶体
亦称替代固溶体，其溶质原子位于点阵结点上，替代（置换）了部分溶剂原子. 间隙式固溶体
亦称间隙型固溶体，其溶质原子位于点阵的间隙中. 非化学计量缺陷
依照化学中定比定律，化合物中的分歧原子的数量要坚持固定的比例，但在实际的化合物中，有一些化合物其实不符合定比定律，其中负离子与正离子的比例其实不是固定的比例关系，这些化合物称为非化学计量化合物.这是在化学组成上偏离化学计量而发生的一种缺陷. 色心
色心是由于电子抵偿而引起的一种缺陷.一些电子体受到X射线、γ射线、中子或电子辐照，往往会发生颜色.
4 非晶态布局与性质
熔体，玻璃体
熔体或液体是介于气体和固体（晶体）之间的一种物质状态.熔体特指加热到较高温度才干液化的物质的液体，即较高熔点物质的液体.熔体疾速冷却则变成玻璃体. 缩聚
由分化过程发生的低聚合物不是一成不变的，它可以相互发生作用，形成级次较高的聚合物，同时释放出部分Na2O.这过程成为缩聚. 硼反常现象
这种由于B3+离子配位数变更引起性能曲线上出现转折的现象，称为硼反反常现象. 混合碱效应
熔体中同时引入一种以上的R2O或RO时，粘度比等量的一种R2O或RO高，称为“混合碱效应”，这可以和离子的半径、配位等结晶化学条件分歧而相互制约有关. 单键强度
通过测定各种化合物（MOx）的离解能（MOx离解为气态原子时所需要的总能量），将这个能量除以该种化合物正离子M的氧配位数，可得出M—O单键强度（单位是kJ/mol）. 晶子学说
玻璃布局是一种不持续的原子集合体，即无数“晶子”分
散在无定形介质中；“晶子”的化学性质和数量取决于玻璃的化学组成，可以是独立原子团或一定组成的化合物和固体等微观多相体，与该玻璃物系的相平衡有关；“晶子”分歧于一般微晶，而是带有晶格极度变形的微笑有序区域，在“晶子”中心质点摆列较有规律，愈远离中心则变形程度愈大；从“晶子”部分到无定形部分的过渡是逐步完成的，二者之间无分明界限. 无规则网络学说
玻璃的布局与相应得晶体布局相似，同样形成持续的三维空间网络布局.但玻璃的网络与晶体的网络分歧，玻璃的网络是不规则的、非周期的，因此玻璃的内能比晶体的内能要大.由于玻璃的强度与晶体的强度属于同一个数量级，玻璃的内能与相应晶体的内能相差其实未几，因此它们的布局单元（四面体或三角体）应是相同的，分歧之处在于摆列的周期性.
5 概况布局与性质
弛豫概况
为使体系能量尽量降低，概况上的原子常常会发生相对于正常位置的上、下位移，成果概况相中原子层的间距偏离体相原子层的间距，发生压缩或膨胀.概况上原子的这种位移称为概况弛豫. 重构概况
重构是指概况原子层在水平方向上的周期性分歧于体内，但垂直方向的层间间隔体内相同. 吸附概况
吸附概况有时也称界面.它是在清洁概况上有来自体内分散到概况的杂质和来自概况周围空间吸附在概况上的质点所构成的概况.根据原子在基底上的吸附位置，一般可分为四种吸附情况，即顶吸附、桥吸附、填充吸附和中心吸附等. 概况偏析
概况的许多现象如催化、腐蚀、磨擦等，都与概况的组成和布局有关.不管概况停止多么严格的清洁处理，总有一些杂质由体内偏析到概况上来，从而使固体概况组成与体内分歧. 固体概况力
晶体中每个质点周围都存在着一个力场.由于晶体外部质点摆列是有序和周期重复的，故每个质点力场是对称的.但在固体概况，质点摆列的周期重复性中断，使处于概况鸿沟上的质点力场对称性破坏，表示出剩余的键力，这就是固体概况力. 范德华力
分子引力，一般是指固体概况与被吸附质点（例如气体分子）之间相互作用力. 粘附功
是指把单位粘附界面拉开所需的功.
6 相平衡和相图
凝集系统
没有气相或虽有气相但其影响可忽略不计的系统称为凝集系统. 相
系统中具有相同物理与化学性质的完全平均部分的总和成为相. 组元
系统中每个能单独分离出来并能独立存在的化学纯物质称为组元. 独立组元
足以暗示形成平衡系统中各相组成所需要的最少数目标物质（组元）成为独立组元. 自由度
在一定范围内，可以任意改变而不引起旧相消失或新相发生的独立变量称为自由度. 可逆与不成逆多晶转变
多晶转变根据其停止的方向是否可逆，分为可逆的转变和不成逆的转变两种类型.可逆转变又称为双向转变，不成逆转变称为单向转变. 独立析晶
独立析晶通常是在转熔过程中发生的，由于冷却速度较快，被回吸的晶相有可以会被新析出的固相包裹起来，使转熔过程不克不及继续停止，从而使液相停止另外一个单独的析晶过程，这就是所谓的独立析晶.
7 基本动力学过程——分散
分散
分散是物质内质点运动的基本方式，当温度高于相对零度时，任何物系内的质点都在做热运动.当物质内有梯度（化学位、浓度、应力梯度等）存在时，由于热运动而触发（导致）的质点定向迁移即所谓的分散. 稳态分散与非稳态分散
稳态分散的特征是空间任意一点的浓度不随时间变更，分散通量不随位置变更；非稳态分散的特征是空间任意一点的浓度随时间变更，分散通量随位置变更. 稳态分散
在分散系统中，若对于任一体积元，在任一时刻流入的物质量与流出的物质量相等，即任一点的浓度不随时间变更，则称这种状态为稳态分散. 本征分散与非本征分散
本征分散是由本征点缺陷（即热缺陷）引起的分散；非本征分散是由非本征点缺陷引起的分散，又包含掺杂点缺陷和非化学计量化合物两种情况.
自分散与互分散
自分散是指不伴随浓度变更的分散，与浓度梯度无关，只能发生在纯金属或平均固溶体中；互分散是指伴随浓度变更的分散，与浓度差有关. 克肯达尔效应
由于多元系统中各组元分散速率分歧而引起的分散偶原始界面向分散速率快的一侧移动的现象称为克肯达尔效应.
8 资猜中的相变
一级相变
在临界温度、临界压力时，两相化学位相等，但化学位的一阶偏导数不相等的相变. 二级相变
相变时化学位及其一阶偏导数相等，而二阶偏导数不相等的相变. 分散型相变
在相变时，依靠原子（离子）的分散来停止的相变成为分散型相变. 非分散型相变
相变过程不存在原子（离子）的分散，或虽存在分散但不是相变所必须的或不是主要过程的相变即为无分散型相变. 共格应变能
对于大多数晶态固体来讲，其点阵常数总是随成分而改变
的，如果这种固溶体发生调幅分解时，点阵坚持共格，必须使点阵发生弹性畸变而引起应变能. 比体积应变能
由切变发生的应变能与由体积变更发生的应变能之和.
10 烧结
烧结
压制成型后的粉状物在低于熔点的高温作用下，通过坯体间颗粒相互粘结和物质传递，气孔派出，体积收缩，强度提高，逐渐变成具有一定的几何形状和坚固整个的过程. 初次再结晶
是指从塑性变形的、具有应变的基质中，生长出新的无应变晶粒的成核和长大过程. 二次再结晶
正常的晶粒长大是晶界移动，晶粒的平均尺寸增加.如果晶界受到杂质等第二相质点的阻碍，正常的晶粒长大便会停止.但是当坯体中若有大晶粒存在时，这些大晶粒变数较多，晶界曲率较大，能量较高，使晶界可以越过杂质或气孔而继续移向邻近小晶粒的曲率中心.晶粒的进一步生长，增大了晶界的曲率使生长过程不竭加速，直到大晶粒的鸿沟互相接触为止.这个过程称为二次再结晶或异常的晶粒长大.
11 腐蚀与氧化
全面腐蚀
是罕见的一种腐蚀，是指整个金属概况均发生腐蚀，它可以是平均的也可以是不平均的. 应力腐蚀（SCC）
是指金属资料在特定腐蚀介质和拉应力共同作用下发生的脆性断裂.
应力腐蚀开裂门坎值
一般认为当拉伸应力低于某一个临界值时，不再发生断裂破坏，这个临界应力称应力腐蚀开裂门坎值，用KISCC暗示. 晶间腐蚀
是金属资料在特定的腐蚀介质中沿着资料的晶界发生的一种部分腐蚀. 氧化
广义的金属氧化是金属在一定温度条件下与环境介质O2（还有S2、Cl2、N2、C等）间发生化学反应而引起资料损耗的不成逆腐蚀过程.
12 资料的疲劳与断裂
疲劳破坏
资料或构件在交变应力（应变）作用下发生的破坏称为疲劳破坏或疲劳失效. 热疲劳
由于温度的变更形成的变动热应力引起的疲劳称为热疲劳. 氢腐蚀
资料在高温高压环境下使用较长时间后，有时在晶界附近能发生很多气泡或裂纹，从而引起构件的失效，这种不成逆损伤一般称为氢腐蚀.
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