学案苯.新

课题：第三章 有机化合物 第二来自石油和煤的两种基本化工原料

二、 苯

【目标导航】

1．了解苯的物理性质及重要性质 2. 掌握苯分子的结构特点 3. 掌握苯的化学性质

4. 了解苯的同系物及芳香烃

【重点难点】

本课时的难点苯分子结构的理解，重点苯的主要化学性质。

【复习巩固】

1、如何鉴别乙烷和乙烯？

2、写出乙烯与H2、Cl2、HCl、H2O的加成反应

【自主学习与互动导学】

一、苯的物理性质

色、 气味液体，密度比水 ， 溶于水， 毒，是一种重要溶剂，沸点：80.1℃易挥发，熔点：5.5℃，若用冰冷却，可凝结成 色 体

二、苯的分子结构

1、分子式 C6H6 结构式：________结构简式：_______或_________ 注意：凯库勒式不科学，但仍被使用。 2、结构特点

（1）苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构

（2）[实验3-1] 向少量苯中分别滴加溴水、高锰酸钾溶液振荡后，观察现象？ 现象： 。 结论： 研究事实表明,苯分子具有平面正六边形结构,其中的六个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间独特的键,所以常用 来表示苯分子的结构简式.

三、苯的化学性质

苯的化学性质与烯烃有很大区别,在一定条件下可发生如下反应:

1．苯的氧化反应

苯在空气中燃烧：(方程式) _________ 现象：

[思考]你能解释产生这种现象的原因吗? ____________________________________________ 2．苯的取代反应（易取代）

a.苯在一定条件下，可以与溴发生取代反应

溴苯是 色 体，密度比水 。

注意：反应用的溴应是纯溴，而不是溴水，溴水只可被苯萃取反应中加入到催化剂是铁粉，

实际起催化作用的是FeBr3③纯净的溴苯是无色油状的液体，密度大于水，而反应所得到粗产品呈褐色，是因为溴苯中溶有溴代缘故。④本反应不需要加热，且为放热反应，常温下可剧烈反应，使反应混合物呈微沸状态。 [思考]怎样除去溴苯中的溴？

b. 苯在一定条件下，可以与浓发生取代反应(又叫硝化反应)

注意：加热的温度是50～60◦C，应用水浴加热 浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂 ③反应物

的加入顺序：先取浓再将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓中，并振荡使之混匀，待冷却后，再慢慢滴入苯 ④纯净的硝基苯有毒，是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大 ⑤粗硝基苯因溶解有浓HNO3分解产生的NO2而呈淡黄色，提纯方法是用碱液洗涤后分液 [思考]怎样除去硝基苯中的NO2 ？

3．苯的加成反应（难加成）

一定条件下可以和氢气、氯气等发生加成反应。苯在金属镍作催化剂，加热的条件下可以与氢气发生加成反应，生成环己烷，写出此反应的化学方程式。

廊坊市第十五中学高一化学导学案 编号：20 使用时间：4 月6日 主备人： 班级： 姓名： 组别： 组内编号： 教师评价：

四、芳香烃

8．已知甲苯()苯环上的二氯取代物有六种，则甲苯苯环上的三氯取代有 1．概念：含苯环的烃，如甲苯（苯的同系物）、二甲苯等。

2．化学性质与苯的相似，可以发生取代反应和加成反应。

五、苯的用途：

合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂

【达标反馈】

1.能说明苯分子中的化学键不是单、双键交替排列的事实是 （ ）

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯环中碳碳键的长度均相等③邻二氯苯只有一种④苯的对位二元取代物只有一种⑤苯的邻位二元取代物只有一种⑥在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷

A.①②③④⑤ B.①②③⑤ C.②③④⑤⑥ D.①②④⑥

2、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是 （ ） A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应

D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应加成为环己烷

3.下列各组混合物，可以用分液漏斗分离的是 ( ) A.苯和水 B.酒精和溴水 C.苯和溴苯 D.水和NaCl

4.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是 （ ） A.溴和CCl4 B.苯和溴苯 C.硝基苯和水 D.汽油和苯

5、下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是 （ ） Ａ.光照射甲烷与氯气的混合气体 Ｂ.乙烯通入溴水中

Ｃ.在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应 Ｄ.苯与液溴混合后撒入铁粉

6.关于苯的下列说法正确的是 ( ) A.苯分子是环状结构，其性质跟环烷烃相似

B. 表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同

C.苯的分子式是C6H6，分子式中的碳原子远没有饱和，因此能使溴水褪色

D.苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键的独特的键，因此苯易发生取代反应而难发 生加成反应

7．苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为

它一般不．

可能具有的性质是 ( )

A．易溶于水，不易溶于有机溶剂 B．在空气中燃烧产生黑烟 C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成

( )

A．4种 B．5种 C．3种 D．6种

9.等质量的下列烃完全燃烧时，所需要氧气最多的是 （ ） A.C6H6 B.C2H6 C.C2H4 D.C4H6 10．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

①配制一定比例的浓硫酸与浓的混合酸，加入反应器中。

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。 ③在55～60 ℃下发生反应，直至反应结束。

④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。 填写下列空白：

(1)配制一定比例浓硫酸与浓的混合酸时，操作注意事项是

________________________________________________________________________。 (2)步骤③中，为了使反应在55～60 ℃下进行，常用的方法是

________________________________________________________________________。 (3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是________________。 (4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是________________。

(5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小”或“大”)的油状液体，它具有________气味。

【归纳总结】

物质 甲烷 乙烯 苯 结构特点 与 Br2试剂 溴水 Br2 反 反应条件 萃取 应 反应类型 无化学反应 氧化 酸性KMnO4 反应 溶液 燃烧