高考有机化学总复习

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专题一：有机物的构造和同分异构体：

(一)有机物分子式、电子式、构造式、构造简式的正确书写：

1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其余元素符）次序。

2、电子式的写法：掌握 7 种常有有机物和 4 种基团：

7 种常有有机物： CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。

4 种常有基团：

－CH3、－ OH、－ CHO、－ COOH。

3、构造式的写法：掌握 8 种常有有机物的构造式：

甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。 (注意键的连结要正确，不要错位。 )

4、构造简式的写法：构造简式是构造式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的归并。要经过练习要能辨别构造简式中各原子的连结次序、方式、基团和官能团。掌

握 8 种常有有机物的构造简式：甲烷 CH4、、乙烷 C2H6、乙烯 C2H4、、乙炔 C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛 CH3CHO、乙酸 CH3COOH、乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3。

(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等观点差别，注意这四个“同”字观点的内涵和外延。并能娴熟地作出判断。

同位素 同素异形体 同系物 同分异构体

观点

合用对象

判断依照

性 质 实例

1、同分异构体的分类：碳链异构、地点异构、官能团异构。

2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、地点由心到边。

3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上

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的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。

专题二：官能团的种类及其特点性质：

(一)、烷烃：

（1）通式： CnH 2n+2，代表物 CH4。

（2）主要性质：

①、光照条件下跟卤素单质发生取代反响。

②、在空气中焚烧。

③、隔断空气时高温分解。

(二)、烯烃：

（1）通式： CnH 2n（n≥2），代表物 CH2＝CH2，官能团： - C=C-

（2）主要化学性质：

①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反响。

②、在空气中焚烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反响。

(三)、炔烃：

（1）通式： CnH 2n-2（n≥2），代表物 CH≡CH，官能团 - C≡C-

（2）主要化学性质：

①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反响。

②、在空气中焚烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反响。

(四)、芬芳烃：

（1）通式 CnH2n-6（n≥6）

（2）主要化学性质：

①、跟卤素单质、、硫酸发生取代反响。

②、跟氢气加成。

③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不可以。

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(五)、卤代烃：

（1）通式： R－X，官能团－ X。

（2）主要化学性质：

①、在强碱性溶液中发生水解反响。 （NaOH+H2O 并加热）

②、在强酸性溶液中发生消去反响（但没有 β碳原子和 β碳原子上没能氢原子的卤代烃不可以发生消去反响。）（NaOH+醇并加热）

(六)、醇：

（1）通式：饱和一元酸 CnH2n＋2O，R－OH，官能团－ OH， CH3CH2OH。

（2）主要化学性质：

①、跟活沷金属发生置换反响。

②、在 170℃时与浓硫酸发生消去反响。 (但没能 β原子和 β碳原子上没有氢原子的醇不可以发生消去反响 )，在 140℃时发生疏子间脱水反响生成醚。

③、能够发生催化氧化 (一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不可以被氧化。

④、跟酸发生酯化反响。

⑤、能焚烧氧化。

(七)、酚：

(1)、官能团─ OH

(2)、主要化学性质

①、跟 Na、NaOH、 Na2CO3 发生反响，表现出弱酸性，但与碳酸钠反响不可以生成二氧化碳（生成碳酸氢钠）。

②、跟浓溴水发生取代反响生成白色积淀。

③、遇 FeCl3 溶液发生显色反响，显紫色。

④、能被空气氧化生成粉红色固体。

⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反响生成酚醛树脂。

(八)、醛：

(1)通式：饱和一元醛： CnH2nO，官能团：─ CHO，代表物： CH3CHO。

(2)主要化学性质：

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①、与氢气发生加成反响在生成醇

。

)氧化。

②、能被弱氧化剂 (银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液 ③、能与酚发生缩聚反响。

(九)、羧酸：

(1)、通式：饱和一元羧酸： CnH2nO2，官能团 -COOH，代表物： CH3COOH

(2)、主要化学性质：

①、拥有酸的通性。

②、与醇发生酯化反响。

(十)、酯：

(1)、通式：饱和一元酯： CnH2nO2，官能团： - COO- ，代表物： CH3COOCH2CH3

(2)、主要化学性质：

①、在酸性条件下水解： ②、在碱性条件下水解。

(十一 )、油脂、糖类、氨基酸、蛋白质：

(1)糖类：单糖（

）、二糖（ ）、多糖（ ）

葡萄糖的银镜反响：

与新制氢氧化铜的反响：

(2)油脂的皂化反响

(3)蛋白质的盐析：

蛋白质的变性：

专题三：有机反响：

(一)、取代反响：有机物中的某些原子或原子团被其原子或原子所取代的反响。

；

①、卤代反响：

烷烃在光照下与卤素 (气体 )发生取代反响。

苯在 Fe 粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反响。

苯的同系物的侧链在光照下与卤素 (气体 )发生取代反响。

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苯的同系物在 Fe 粉做催化剂的条件下与液态卤素单质发生取代反响。

②、硝化反响：苯和苯的同系物在加热及浓硫酸作用下与浓发生取代反响。

③、磺化反响：苯在加热时与浓硫酸发生取代反响。

④、酯化反响：含有羟基 (或与链状烃基相连 )的醇、纤维素与含有羧基的有机羧酸、含有羟基的无机含氧酸在加热和浓硫酸的作用下发生取代反响生成酯和水。

⑤、水解反响：

含有 RCOO-R、-X 、-COONH- 等官能团的有机物在必定条件下与水反响。

(二)、加成反响：有机物分子里的不饱和碳原子跟其余原子或原子团直接联合生成其余有机物的反响。

①、与氢气加成：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛酮羰基在催化剂的作用下能够和氢气发生加成反响。

②、与卤素单质加成：碳碳双键、碳碳叁键与卤素单质的水溶液或有机溶液发生加成反响。

③、与卤化氢加成：碳碳双键、碳碳叁键在催化剂的作用下与卤化氢发生加成反响。

④、与水加成：碳碳双键、碳碳叁键在加热以、加压以及催化剂的作用下与水发生加成反响。

(三)、消去反响：有机物在适合的条件下，从一个分子中脱去一个小分子 (水或卤化氢 )，而生成不饱和 (双键或叁键 )化合物的反响。

①、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反响。

②、醇在浓硫酸和加热至 170℃时发生消去反响。

(说明：没有 β原子和 β碳原子上没有氢原子的醇不可以发生消去反响 )

(四)、氧化反响： (有机物加氧或脱氢的反响 )。

①、有机物焚烧：除少量有机物外 (CCl4)，绝大部分有机物都能焚烧。

②、催化氧化：醇 (连羟基的碳原子上有氢 )在催化剂作用能够发生脱氢氧化，醛基在催化剂的作用下可发生得氧氧化。

③、与其余氧化剂反响：

苯酚能够在空气中被氧气氧化。

碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。

碳碳双键、碳碳叁键能被溴水或溴的四氯化碳溶液氧化。

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醛基能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化。

(五)、复原反响： (有机物加氢或去氧的反响 )。

碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基等官能团的有机物与氢气的加成。

(六)、加聚反响：含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反响。

(七)、缩聚反响：一种或两种以上的单体之间联合成高分子化合物，同时生成小分子

或卤化氢 )的反响。

(水

①、苯酚与甲醛在浓盐酸的催化作用下水浴加热发生缩聚反响生成酚醛树脂。

②、二元羧酸与二元醇按酯化反响规律发生缩聚反响生成高分子化合物。

③、含羟基的羧酸按酯化反响规律发生缩聚反响生成高分子化合物。

④、二元羧酸与二元胺发生缩聚反响生成高分子化合物。

⑤、含有氨基酸发生缩聚反响生成高分子化合物。

(八)、显色反响：

①、苯酚与 FeCl3 溶液反响显紫色。

②、淀粉溶液与碘水反响显蓝色。

③、蛋白质 (分子中含有苯环 )与浓 HNO 3 反响显黄色。

专题四、有机化学计算

(一)、有机物分子式确实定：

1、确立有机物的式量的方法：

①、依据标准状况下气体密度求： M=22.4ρ。

②、依据气体 A 对气体 B 的相对密度为 D 求： M A =M B D。

③、求混淆物的均匀式量： M=m 总╱ n 总。

④、依据化学反响方程式计算烃的式量。

2、确立化学式的方法：

①、依据式量和最简式确立有机物的式量。

②、依据式量，计算一个分子式中各元素的原子个数，确立有机物的化学式。

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③、当能 确立有机的 ，能够依占有机物的通式，求算

n ，确立化学式。

④、商余法

3、确立有机物化学式的一般门路。

①相 分子 量

化学式

②各元素的 量比、各元素的 量分数、燃 后生成的水蒸气和二氧化碳的量 各元素原子的物 的量之比 (二)、有机物的燃 律：

化学式。

1、等物 的量的有机物完整燃 耗费氧气、生成水及二氧化碳的量比 ：

①、生成水的量由化学中 的 原子数决定。若分子式不一样的有机物生成的水的量同样， 原子数同样。即切合通式： CxHy(CO2)m(m 取 0、1、2⋯)

②、生成 CO2 的量由化学式中 的碳原子数决定，若分子式不一样有机物生成的 CO2 的量同样， 碳原子数同样，即切合通式： CxHy(H2O)m。(m 取 0、1、2⋯)

2、等 量的 完整燃 耗费

O2，生成 CO2 和 H2O 的量比 ：

①、等 量的 完整燃 ， H%越高，耗费 O2 的量越多，生成水的量越多，生成的 CO2 的量越少。

②、等 量的拥有同样最 式的有机物完整燃 ，耗氧气的量同样，生成水和二氧化碳的量也同样。

③、最 式同样的有机物无 以何种比率混淆，只需 量同样，耗 O2 的量及生成 CO2 和 H2O 的量均同样。

3、 燃 前后气体的体 差推测 的 成。当温度在 100℃以上 ，气 完整燃 的化学方程式：

当△ V>0，y>4，化学式中 H 原子数大于 4 的气 都切合。

△V=0 ，y=4，CH4、C2H4、C3H4。

△V<0 ，y<4，只有 C2H2 切合。

4、依占有机物完整燃 ，生成 CO2 和 H2O 的物 的量之比判断有机物的可能 构。依据 CO2 与 H2O 的物 的量之比 (体 比 )，能够知道 C、H 原子个数比， 合有无其余

原子，能够写出有机物的通式。

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5、依占有机物完整焚烧耗费 O2 的物质的量 (体积 )与生成 CO2 的物质的量 (体积 )之比，推导有机物的可能通式。

V(O2) ：V(CO2)=1 ：1 时，有机物的通式： Cm(H2O)n: ；

V(O2) ：V(CO2)=2 ：1 时，有机物的通式为： (CH4)m(H2O)n: ；

V(O2) ：V(CO2)=1 ：2 时，有机物的通式为： (CO)m(H2O)n:

专题五：有机合成与推测

(一)、烃和烃的衍生物之间的转变关系：

(二)、官能团的引入：

１、引入－ OH 的方法：

卤代烃的水解、酯的水解、醛酮羰基加氢、碳碳双键加氢、葡萄糖的发酵。

２、引入－ X 的方法：

烷烃取代、碳碳双键叁键与 HX 、X2 的加成、芬芳烃的取代。

3、引入碳碳不饱和键的方法：

卤代烃的消去、醇的消去。

4、引入 -COOH 的方法：

醛的氧化、酯的水解。

(三)、官能团除去：

1、加成除去不饱和键。

2、消去、氧化、酯化除去羟基。

3、加成、氧化消去醛基。

(四)、掌握有机推测六大“题眼”

1、【有机物官能团性质】

①能使溴水退色的有机物往常含有“—

C＝C—”、“— C≡C—”或“— CHO”。

②能使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物往常含有 “— C＝C—”或“— C≡C—”、“—或为“苯的同系物” 。

③能发生加成反响的有机物往常含有“— C＝C—”、“— C≡C—”、“— CHO”或“苯环”，此中“— CHO”和“苯环”只好与 H2 发生加成反响。

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CHO ” 高考有机化学总复习

④能发生银镜反响或能与新制的

Cu(OH)2 悬浊液反响的有机物必含有“— CHO”。

⑤能与钠反响放出 H2 的有机物必含有“— OH”、“— COOH”。

⑥能与 Na2CO3 或 NaHCO3 溶液反响放出 CO2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。

⑦能发生消去反响的有机物为醇或卤代烃。

⑧能发生水解反响的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。

⑨遇 FeCl3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。

⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇，即拥有“— CH2OH”的醇。比方有机物 A 能发生以下反响： A→B→C，则 A 应是拥有“— CH2OH”的醇， B 就是醛， C 应是酸。

2、【有机反响条件】

①当反响条件为 NaOH、醇溶液并加热时，必然为卤代烃的消去反响。

②当反响条件为 NaOH、水溶液并加热时，往常为卤代烃或酯的水解反响。

③当反响条件为浓 H2SO4 并加热时，往常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或许是醇与酸的酯化反响。

④当反响条件为稀酸并加热时，往常为酯或淀粉的水解反响。

⑤当反响条件为催化剂并有氧气时，往常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。

⑥当反响条件为催化剂存在下的加氢反响时，往常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反响。

⑦当反响条件为光照且与 X2 反响时，往常是 X2 与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反响，而当反响条件为催化剂存在且与 X2 的反响时，往常为苯环上的 H 原子直接被取代。

3、【有机反响数据】

①依据与 H2 加成时所耗费 H2 的物质的量进行打破： 1mol- C=C- 加成时需 1molH2，1mol

- C≡C-全加成时需 2molH2，1mol- CHO 加成时需 1molH 2，而 1mol 苯环加成时需 3molH2。 ②1mol- CHO 完整反响时生成 2molAg↓或 1molCuO↓。 2

③2mol- OH 或 2mol- COOH 与开朗金属反响放出 1molH 2。

④2mol- COOH 与碳酸钠反响 放出 1molCO2↑， 1mol- COOH 与 碳酸氢钠反响放出1molCO2↑。

⑤1mol 一元醇与足量乙酸反响生成 1mol 酯时，其相对分子质量将增添 42，1mol 二元醇与足量乙酸反响生成酯时，其相对分子质量将增添 84。

⑥1mol 某酯 A 发生水解反响生成 B 和乙酸时，若 A 与 B 的相对分子质量相差

42，则生

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成 1mol 乙酸，若 A 与 B 的相对分子质量相差

84 时，则生成 2mol 乙酸。

4、【物质构造】

①拥有 4 原子共线的可能含碳碳叁键。

②拥有 4 原子共面的可能含醛基。

③拥有 6 原子共面的可能含碳碳双键。

④拥有 12 原子共面的应含有苯环。

5、【物质通式】

切合 CnH2n+2 为烷烃，切合 CnH2n 为烯烃，切合 CnH2n-2 为炔烃，切合 CnH2n-6 为苯的同系物，切合 CnH2n+2O 为醇或醚，切合 CnH2nO 为醛或酮，切合 CnH2nO2 为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。

6、【物质物理性质】

在往常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于 4，而烃的衍生物中只有 CH3Cl、CH2＝CHCl 、HCHO 在往常状况下是气态。

五、全国高考有机部分考题

：

(07 四川 )28．( 12 分）

有机化合物 A 的分子式是 C13 H20O8（相对分子质量为 304）, 1molA

在酸性条件下水解获得 4 molCH3COOH 和 1molB 。B

分子构造中每一个连有经基的碳原子上还连有两个氢原子。

请回答以下问题：

( l ) A 与 B 的相对分子质量之差是

。 。

（2 ) B 的构造简式是：

( 3 ) B 不可以发生的反响是 ________________________（填写序）

① 氧化反响 ②取代反响 ③ 消去反响

④加聚反响

( 4 ）己知：以两种一元醛（其物质的量之比为 1：4）和必需的无机试剂为原料合成 B，写出合成 B 的各步反响的化学方程式。

(07 四川 )29．( 15 分）

二甲醚（ CH3OCH3）被称为 21 世纪的新式燃料，它洁净、高效、拥有优秀的环保性能。

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四川是利用天然气生产二甲醚的重要基地之一。

请填写以下空白：

（l ）与二甲醚相对分子质量相等且元素种类同样的有机物的构造简式是：

。

( 2）二甲醚可由合成气（ CO+H2）在必定条件下制得。用合成气制二甲醚时，还产生了一种可参加大气循环的无机化合物，该反响的化学方程式可能是：

。

(07 天津 )27．（19 分）奶油中有一种只含 C、H、O 的化合物 A 。A 可用作香料，其相对分子质量为 88，分子中 C、H、O 原子个数比为 2:4:1 。

⑴ .A 的分子式为 ___________。

⑵.写出与 A 分子式同样的全部酯的构造简式：

。

D ）

（08 全国） 8.以下各组物质不属于同分异构体的是（

A.2，2-二甲基丙醇和 2-甲基丁醇

B.邻氯甲苯和对氯甲苯 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

C.2-甲基丁烷和戊烷

（08 全国） 29.（16 分）

A、B、C、D、E、F 和 G 都是有机化合物，它们的关系以以下图所示：

（1）化合物 C 的分子式是 C7H8O，C 遇 FeCl3 溶液显紫色， C 与溴水反响生成的一溴代

物只有两种，则 C 的构造简式为

；

（2）D 为向来链化合物， 其相对分子质量比化合物 C 的小 20，它能跟 NaHCO3 反响放出

CO2，则 D 分子式为

，D 拥有的官能团是

；

；

（3）反响①的化学方程式是

（4）芬芳化合物 B 是与 A 拥有同样官能团的 A 的同分异构体，经过反响②化合物

B 能

；

生成 E 和 F，F 可能的构造简式是

（5）E 可能的构造简式是

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（08 全国 II ）29．( 17 分）

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。依据以下

框图，回答以下问题：

( 1 ) B 和 C 均为有支链的有机化合物， B 的构造简式为 _______________; C 在浓

硫酸作用下加热反响只好生成一种烯烃

D , D 的构造简式为： _____________________

G 的构造简式

( 2 ) G 能发生银镜反响，也能使溴的四氯化碳溶液退色，则

__________________________________________________________________

( 3 ）⑤ 的化学方程式是 ________________________________________________ ⑨ 的化学方程式是 ___________________________________________________

( 4 ） ① 的反响种类是 ________________， ④ 的反响种类是 ________________，

⑦ 的反响种类是 _____________________；

( 5 ）与 H 拥有同样官能团的

H 的同分异构体的构造简式为

______________________________ 。

（08 广东） 25.（9 分）

某些高分子催化剂可用于有机合成。下边是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分

（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反响均在必定条件下进行；化合物Ⅰ -Ⅲ和Ⅶ中含 N 杂环的性质近似于苯环）：

回答以下问题：

（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反响方程式

（不要求标出反响条件） 。

（填字母）。

（2）以下对于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的选项是

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A．化合物Ⅰ能够发生氧化反响

B.化合物Ⅰ与金属钠反响不产生氢气

D. 化合物Ⅲ不可以够使溴的四氯化碳溶液退色

C.化合物Ⅱ能够发生水解反响

E. 化合物Ⅲ属于烯烃类化合物

（3）化合物Ⅵ属于 _____(填字母 )类化合物

A.醇

B.烷烃 C.烯烃 D.酸 E.酯

____________

（4）写出两种能够鉴识 V 和 M 的化学试剂 __________

（5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和Ⅴ在催化剂作用下与氧气反响生成Ⅵ和水，写出反 应方程式 (无需写条件 )_________________________________________

26.（10 分）醇氧化成醛的反响是药物、香料合成中的重要反响之一。

（ 1 ）苯甲醇可由

C4H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反响而得，反响方程式

为

。

（2）醇在催化作用下氧化成醛的反响是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把

催化剂在氧气氛围中对一系列醇氧化成醛反响的催化成效，反响条件为：

K 2CO3、363K、

甲苯（溶剂）。实验结果以下：

剖析表中数据，获得把催化剂催化成效的主要结论是

（写出 2 条）。

（3）用空气取代氧气氛围进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反响，其余条件同样，产率达到 95%时的反响时间为

7.0 小时。请写出用空气取代氧气氛围进行反响的优缺

点：

。

（标出详细

（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反响方程式 反响条件）。

（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反响生成综醛来保护醛基，此类反响在酸催化下

进行。比如：

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①在以上醛基保护反响中要保证反响的顺利进行，

可采纳的举措有

（写出 2 条）。

②已知拥有五元环和六元环构造的缩醛比较稳固。写出用乙二醇（

HOCH 2CH3OH）保护

苯甲醛中醛的反响方程式

。

（08 北京） 25（16 分）菠萝酯是一种拥有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸

发生化反响的产物。

(1) 甲必定含有的官能团的名称是

。

(2)5.8 g 甲完整焚烧可产生 0.3 mol CO2 和 0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是 29，

甲 分 子 中 不含

甲基 ， 且 为 链 状 结 构 ， 其 结 构 简 式 是

。

(3) 苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，此中能与

一硝基取代物的同分异构体是（写出随意

FeCl2 溶液发生显色反响，且有

2 种

2 种的构造简式）

。

(4) 已知：

菠萝酯的合成路线以下：

①试剂 X 不行采用的是（选填字母） ____________。

．．

a.CH3COONa溶液 b.NaOH 溶液 c.NaHCO 3 溶液 d.Na ②丙的构造简式是 _________________，反响Ⅱ的反响种类是 ___________。③反响Ⅳ的化学方程式是

。

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（08 上海） 7.以下各化合物的命名中正确的选项是

ACH 2=CH－ CH=CH2 1，3—丁二烯 C．

甲基苯酚

B．

D． 2—甲基丁烷

28.最近几年来，因为石油价钱不停上升，以煤为原料制备一些化工产品的远景又被看好。下

图是以煤为原料生产聚氯乙烯（ PVC）和人造羊毛的合成路线。

请回答以下问题：

⑴写出反响种类

反响①

。

C

。

反响

②

⑵写出构造简式 PVC

⑶写出 A 错误！未找到引用源。 D 的化学反响方程式

⑷与 D 互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有

。

种(不包含环状化合物 )，写出

此中一种的构造简式

。

29．已知： CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2 错误！未找到引用源。，物质 A 在体内脱氢酶的

作用下会氧化为有害物质 GHB 。以下图是对于物质 法及由 A 引起的一系列

A 的一种制备方

化学反响。

请回答以下问题：

⑴写出反响种类

反响①

。

。

。 。

反响

③

⑵写出化合物 B 的构造简式

⑶写出反响②的化学方程式

⑷写出反响④的化学方程式

⑸反响④中除生成外，还可能存在一种副产物(含构造)，它的构造简式

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为

。

(填写字母 )。

d．酚

⑹与化合物互为同分异构体的物质不行能为 a．醇

b．醛 c．羧酸

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